欧丽尼是一款聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，单药治疗之前至少经过3次化疗的伴有有害或怀疑有害的种系BRCA基因突变（FDA同时批准基因检测试剂）的晚期卵巢癌患者。欧丽尼由于客观反映率和反应持续时间被FDA加速批准。该适应症的进一步批准取决于验证性临床试验中的临床获益结果。

 1、给药方法

● 推荐剂量为每日2次，每次400mg，口服，饭前/后均可。

● 持续使用至疾病出现进展或出现不可接受毒性。

● 出现不良反应，考虑中断用药或减少剂量。

● 对于轻度肾损伤患者（肌酐清除率(CLcr)=31-50mL/min），剂量减少300mg/次。

2、剂型规格

● 胶囊，50mg。 3、禁忌症：无。 

● 骨髓增生异常综合征/急性骨髓性白血病（MDS/AML）：患者在服用欧丽尼后出现MDS/AML，且大量报道是致命的。治疗后的每个月基线监测全血细胞计数。一旦确诊为MDS/AML，立即停用欧丽尼。

 ● 肺炎：患者在服用欧丽尼后出现肺炎，个别情况是致命的，一旦出现肺炎症状中断治疗，经确诊后停用欧丽尼。

 ● 胎儿-胚胎毒性：欧丽尼对胎儿有致命伤害，忠告具有生殖能力的女性患者在治疗期间采取有效避孕措施

 ● 临床试验中常见的不良反应（≥20%）包括贫血，恶心，疲劳（包括虚弱），呕吐，腹泻，眩晕，消化不良，头痛，食欲下降，鼻咽炎/咽炎/URI，咳嗽，关节痛/肌肉疼痛，背痛，皮炎/皮疹，腹痛/不适。

● 实验室异常常见情况（≥25%）包括：肌酸酐，平均红细胞体积增加;血红蛋白，淋巴细胞，绝对中性粒细胞，血小板减少。【储存方法】

贮存在20-25°C之间。