艾曲波帕已被批准为原发性免疫性血小板减少症（ITP）的二线治疗。 艾曲波帕是由葛兰素史克（GlaxoSmithKline）开发的小分子非肽 TPO 受体激动剂。该药物可以与 TPO 受体的跨膜区结合，从而激活细胞内信号传导途径。在一项多中心随机对照试验中，伊曲波帕治疗 ITP 的疗效为 59％〜88％，发作时间为1〜2周。需要维持治疗以将患者的血小板计数保持在安全水平。

最常见的不良反应（发生在至少 10％的患者中）是：头痛，贫血，食欲不振，失眠，咳嗽，恶心。腹泻，脱发，瘙痒，肌痛，发烧。虚弱，类似流感的疾病，虚弱，发冷和周围水肿。血小板减少症可能是由于血小板生成减少，血小板破坏增加或血小板分布异常引起的。

艾曲波帕

该疾病分为急性和慢性类型。急性血小板减少性紫癜在儿童中更为常见。感染史开始前 1 至 3 周或更长时间，例如上呼吸道感染，麻疹，风疹，水痘，腹泻等。发作通常是突然的和发烧的。出血是一个突出的临床表现，通常表现为紫癜，鼻子或牙龈出血，也可能有胃肠道或泌尿道出血。在某些情况下，致命的颅内出血可在发病后 1 至 2 周内发生。

艾曲波帕已获美国 FDA 批准。美国自 2008 年 11 月 20 日起。它主要用于治疗糖皮质激素，免疫球蛋白治疗或脾切除术后的慢性特发性血小板减少症（ITP）的患者。血小板减少症对于大多数患者，依特罗巴的起始剂量为每天 50 mg，对于东部患者或中度或重度肝功能不全的患者，起始剂量为每天 25 mg。长期服用任何药物的患者都有一定的副作用，艾曲波帕也不例外。长期服用艾托帕多时患者会有什么副作用？我们该怎么办

艾曲波帕的常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉疼痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲劳。

用药期间应每两周监测肝功能，包括血清丙氨酸氨基转移酶（ALT 或 GPT），天冬氨酸氨基转移酶（AST 或 GOT）和胆红素。剂量稳定后，每月进行一次监测。每周进行监测，直至肝功能稳定或恢复正常。值得注意的是，尽管艾曲波帕有明显的好处，但副作用仍然存在。对艾曲波帕的常见严重不良反应是出血，大多数出血反应在停药后发生。此外，艾曲波帕可能会引起肝毒性，肝损害和骨髓纤维化，因此在用药期间必须监测患者的肝功能。

由东盟制药公司生产的仿制药艾曲波帕在老挝推出，是唯一在政府监管机构批准下合法生产的仿制药。有两种规格，即 25mg 和 50mg。但是，艾曲波帕没有在中国列出，在中国境外买卖药品是非法的。为了确保药物的安全性，患者必须谨慎选择！作为老挝的仿制药，它在临床上可与原始药物互换，但由于它不需要很高的研发成本，因此价格要低得多。无论是对于药物的功效还是药物的安全性，Labonix 版本的艾曲波帕都能经受住考验。