艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于 2008 年 11 月获得美国 FDA 批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有 ITP 其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。

  目前，艾曲波帕已获全球 100 多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获 43 个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。但是，药厂建议剂量从 25mg 开始，再到 50mg 最大不超过 75mg,因为亚洲人剂量需要比欧美人低。

艾曲波帕

  用法与用量：

  艾曲波帕的起始剂量是 50 mg 每天 1 次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为 25 mg 每天 1 次，空胃给药（餐前 1 小时或 2 小时）。艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔 4 小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L.每天剂量不要超过75 mg.服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg.主要重点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。

  不良反应：

  艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每 2 周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT 或 GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST 或 GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。