本文由杭州顺通健康官网：http://www.hzstjk.com/发布，恩曲替尼在ROS1融合肺癌和NTRK融合实体瘤中的疗效如何？恩曲替尼在国内去哪购买？

  恩曲替尼是一种具有中枢神经系统（CNS）活性的 ROS1/TRK TKI。来自 3 项 I/II 期试验（ALKA-372-001 EudraCT 2012-000148-88；STARTRK-1 NCT02097810；STARTRK-2 NCT02568267）的汇总分析显示，恩曲替尼在 ROS1 融合阳性 NSCLC 患者中有效，ORR 为 67.1％（截至 2019 年 5 月 1 日），在 NTRK 融合阳性实体瘤患者中的客观缓解率（ORR）达到 61.2％（截至 2020 年 8 月 31 日）。本研究公布了 STARTRK-2（数据截止日期为 2021 年 6 月 17 日）的中国（中国大陆、中国香港、中国台湾）患者亚组的主要结果。恩曲替尼在国内去哪购买？

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  研究纳入既往未接受过 ROS1/TRK TKI 的 ROS1 融合阳性局部晚期/转移性 NSCLC 或 NTRK 融合阳性实体瘤成年患者。

  6 个月随访时，疗效可评估患者包括 38 例 ROS1 融合 NSCLC 和 21 例 NTRK 融合实体瘤（NSCLC，11 例；肉瘤，5 例；结肠癌，2 例；乳腺癌，1 例；唾液腺癌，1 例；甲状腺癌，1 例）。ROS1 融合阳性 NSCLC 和 NTRK 融合阳性实体瘤患者的中位随访时间分别为 28.5 个月和 10.6 个月。ROS1 融合阳性 NSCLC 和 NTRK 融合阳性实体瘤患者 ORR 分别为 63.2％和 81.0％，NTRK 融合阳性 NSCLC 患者的 ORR 为 81.8％。恩曲替尼在国内去哪购买？

  在有/无基线 CNS 转移患者中，研究者评估的 ORR 为 58.3％/65.4％（ROS1 融合阳性 NSCLC）和 100％/76.5％（NTRK 融合阳性实体瘤）。

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  ROS1 融合 NSCLC 患者的中位 DOR 为 11.1 个月，中位 PFS 为 17.7 个月，中位 OS 尚不成熟。恩曲替尼在国内去哪购买？

  在安全性可评估人群中，大多数与治疗相关的不良事件（TRAE）为 1/2 级。因 TRAE 导致的停药率为 5.6％（ROS1 融合阳性 NSCLC）和 0％（NTRK 融合阳性肿瘤），未发生因 TRAE 导致的死亡事件。

  在患有局部晚期/转移性 ROS1 融合阳性 NSCLC 或 NTRK 融合阳性实体瘤的中国患者中，无论基线是否有 CNS 转移，恩曲替尼均能诱导深度和持久的缓解。恩曲替尼在国内去哪购买？