本文由杭州顺通健康官网：http://www.hzstjk.com/发布，贝福替尼在肺癌中，展示了抗肿瘤活性（劳拉替尼靶向药去哪购买）

NCT03861156研究：贝福替尼(D-0316)是一种新型的高选择性口服第三代EGFR-TKI，在一项关键的II期研究(NCT03861156)中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，该研究纳入了EGFR T790M突变阳性肺癌患者。这项开放标签III期随机临床试验旨在比较贝福替尼和埃克替尼作为先前未经治疗的、携带EGFR敏感突变(Del19或L858R)的局部晚期或转移性NSCLC患者一线治疗的疗效和安全性。

符合入组标准的IIIB/IIIC/IV期伴EGFR Del19或L858R突变的NSCLC患者按1:1随机分为两组，分别接受贝福替尼(75-100 mg，1次/天)或埃克替尼(125 mg，3次/天)作为一线治疗。主要研究终点为独立评审中心(IRC)评估的无进展生存期(PFS)。次要终点包括客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、有效持续时间(DOR)、IRC评估的总生存期(OS)和安全性。（劳拉替尼靶向药去哪购买）

研究结果：2019年12月24日至2020年12月28日，362例患者被随机分为两组，分别接受贝福替尼(182例)和埃克替尼(180例)治疗。根据IRC评估的中位随访时间20.6月，贝福替尼组的中位PFS为22.1月，埃克替尼组为13.8个月。贝福替尼和埃克替尼组的ORR分别为75.8%和78.3%，DCR分别为94.5%和98.3%。埃克替尼组的中位DOR为12.4个月，而贝福替尼组DOR尚未达到。在两个治疗组中，OS数据都不成熟。使用贝福替尼的中位治疗时间为16.4个月，使用埃克替尼的中位治疗时间为11.1个月。贝福替尼组86例(47.3%)和埃克替尼组54例(30.0%)发生≥3级治疗相关不良反应(TEAEs)。贝福替尼与埃克替尼组分别有2例(1.1%)和1例(0.6%)发生药物相关患者死亡。

与埃克替尼相比，贝福替尼在一线治疗EGFR突变阳性的晚期NSCLC中显示出更好的疗效，且安全性是可接受的。确诊为肺癌的患者可以考虑靶向治疗。靶向药劳拉替尼/洛拉替尼（lorlatinib）是一种多靶点蛋白激酶抑制剂（TKI），分别在ALK、ROS激酶活性异常的肺癌患者中有临床疗效。劳拉替尼专门开发用于抑制对其他ALK抑制剂耐药的ALK基因突变，并可穿透血脑屏障。（劳拉替尼靶向药去哪购买）

劳拉替尼是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。劳拉替尼用于治疗接受第一代ALK抑制剂克唑替尼及至少一种其他ALK抑制剂治疗转移性疾病后病情进展的患者；接受第二代ALK抑制剂阿来替尼或塞瑞替尼一线治疗转移性疾病后病情进展的患者。有需要劳拉替尼的患者可以了解下顺通健康。

恩曲替尼(Entrectinib)是“不限癌种”抗癌药靶向NTRK基因融合实体瘤（包括：肉瘤、非小细胞肺癌、唾液腺乳腺样分泌癌（MASC）、分泌性和非分泌性乳腺癌、甲状腺癌、结直肠癌、神经内分泌瘤、胰腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、胆管癌、胃肠道癌和神经母细胞瘤）和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。（劳拉替尼靶向药去哪购买）