本文由杭州顺通健康官网：http://www.hzstjk.com/发布，特泊替尼联合吉非替尼有效克服MET扩增耐药？特泊替尼原研药国内多少钱？

  特泊替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，能够高选择性地结合间质-上皮细胞转化基因（MET）表达产物 C-MET 蛋白，包括扩增、MET14 外显子跳跃突变和激活等引起的 C-MET 增加而成为肿瘤细胞增殖的主要通路，Capmatinib 结合后能够抑制相关信号通路的激活，发挥抗癌作用。目前特泊替尼在日本获批的适应症为：存在 MET 基因 14 号外显子跳跃突变（MET ex14+）的非小细胞肺癌（NSCLC），范围包括此前未接受过抗肿瘤治疗的初治患者，以及接受过化疗、免疫治疗或其它靶向治疗，后续基因检测检出 MET ex14+的患者。特泊替尼原研药国内多少钱？

特泊替尼

  AACR 大会报道 MET 靶向药特泊替尼联合吉非替尼治疗 MET 扩增，T790M 阴性的 EGFR 靶向治疗耐药患者，中位总生存期达 37.3 个月，远超化疗组的 13.1 个月。

  INSIGHT 研究是一项开放标签、1b/2 期、多中心、随机对照研究，纳入亚洲国家一、二代 EGFR 靶向药耐药，伴有 MET 扩增和/或过表达且 T790M 阴性的 EGFR 突变患者。MET 扩增定义为 MET 基因拷贝数（GCN）≥5和/或FISH检测MET:CEP7≥2。MET过表达定义为免疫组化MET IHC 2+/3+。特泊替尼原研药国内多少钱？

  入组患者随机分配接受特泊替尼 500 mg+吉非替尼 250 mg 每天一次口服或化疗

  结果入组 19 例 MET 扩增患者，其中 GCN≥5，n=18；MET：CEP7≥2，n=13；MET IHC 3+，n=17。入组患者中位年龄为60.4岁，68.4％为从不吸烟者，既往接受的EGFR靶向药分别为吉非替尼（57.9％）、阿法替尼（21.1％）、厄洛替尼（10.5％）和埃克替尼（10.5％）。

特泊替尼

  特泊替尼+吉非替尼治疗（12 例）的中位持续时间为 11.3 个月（范围：1.1-56.5），分别有 6 例患者（50％）和 3 例患者（25％）的治疗持续时间超过 1 年和超过 4 年。特泊替尼原研药国内多少钱？

  在 MET 扩增患者中特泊替尼+吉非替尼与化疗相比显著改善了各个疗效指标，中位无进展生存期（PFS）为 16.6 vs 4.2 个月，中位总生存期（OS）为 37.3 vs 13.1 个月，客观缓解率（ORR）为 66.7％vs 42.9％，中位缓解持续时间（DOR）为 19.9 vs 2.8 个月。

  在 MET IHC 3+患者（n=34；包括 17 例 MET 扩增患者）中，特泊替尼+吉非替尼相比化疗同样显著改善了 PFS 和 OS，中位 PFS 为 8.3 vs 4.4 个月，OS 为 29.1 vs 17.9 个月。特泊替尼原研药国内多少钱？

  在 MET IHC 3+患者（n=34；包括 17 例 MET 扩增患者）中，特泊替尼+吉非替尼相比化疗同样显著改善了 PFS 和 OS，中位 PFS 为 8.3 vs 4.4 个月，OS 为 29.1 vs 17.9 个月。

  安全性方面，特泊替尼+吉非替尼组有 7 名患者（58.3％），化疗组有 5 名患者（71.4％）发生治疗相关的≥3级不良事件。