本文由杭州顺通健康官网：http://www.hzstjk.com/发布，吉瑞替尼靶向药怎么买？对难治性急性髓细胞白血病患者的缓解效果如何？

  吉瑞替尼针对这种基因，是第一种被批准可以单独用于治疗 FLT3 突变 AML 患者的药物，这些患者复发或对初始治疗无反应。”AML 是一种快速发展的癌症，它挤出骨髓和血液中的正常细胞，导致正常血细胞数量减少，需要持续输血。国家癌症研究所估计，今年将有大约 19，520 人被诊断为 AML2018 年将有大约 10，670 名 AML 患者死于该疾病。吉瑞替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗经 FDA 批准的检测发现 FMS 样酪氨酸激酶 3（FLT3）突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。2018 年 11 月 28 日吉瑞替尼被美国 FDA 批准上市。

吉瑞替尼

  在一项临床试验中研究了吉瑞替尼的疗效，该临床试验对 138 名患有复发或难治性 AML 的患者进行了 FLT3 突变确认。21％的患者通过治疗达到完全缓解（无疾病迹象，血细胞计数完全恢复）或完全缓解，部分血液学恢复（无疾病迹象，血细胞计数部分恢复）。在吉瑞替尼治疗开始时需要输注红细胞或血小板的 106 名患者中，31％的患者至少 56 天没有输血。吉瑞替尼靶向药怎么买？

  临床试验中患者报告的常见副作用是肌肉和关节痛（肌痛/关节痛）、疲劳和肝酶升高（肝转氨酶）。建议医疗保健提供者监测患者的后部可逆性脑病综合征（一种以头痛、意识模糊、癫痫发作和视力丧失为特征的综合征）、QT 间期延长（一种可能导致快速、混乱心跳的心律状况）和胰腺炎（胰腺炎症）。

  在服用吉瑞替尼的患者中发现了罕见的分化综合征病例（其症状可能包括发热、咳嗽、呼吸困难、肺部或心脏周围积液、体重快速增加、肿胀以及肾或肝功能异常）。吉瑞替尼靶向药怎么买？

  孕妇或哺乳期妇女不应服用吉瑞替尼，因为它可能会对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害。

  用法用量：急性髓细胞性白血病的常用成人剂量：每天一次口服 120 mg，直到疾病恶化或毒性不可接受。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，患者应接受至少 6 个月的治疗，以便有时间进行临床反应。根据血液或骨髓中 FLT3 突变的存在情况，选择使用该药物治疗 AML 的患者。吉瑞替尼用于治疗患有 FMS 样的复发性或难治性急性髓细胞白血病（AML）的成年患者酪氨酸激酶 3（FLT3）突变。