一项探究卡博替尼+阿替利珠单抗联合治疗晚期透明细胞（cc）和非透明细胞（ncc）肾细胞癌（RCC）患者的研究在 JCO 发表。结果显示，卡博替尼联合阿替利珠单抗在晚期 ccRCC 和 nccRCC 患者中表现出可观的临床活性和可接受的耐受性。

卡博替尼

  Ib 期 COSMIC-021 研究入组了 102 例年龄≥18岁的晚期RCC患者，接受卡博替尼（40 mg每天一次，ccRCC和nccRCC；或60 mg每天一次，仅ccRCC）加阿替利珠单抗（1200 mg静脉给药，每3周一次）。主要终点为客观缓解率（ORR）。40-mg ccRCC、60-mg ccRCC和nccRCC组的中位随访时间分别为25.8、15.3和13.3个月。

  结果显示，40 mg ccRCC 组（n=34）和 60 mg ccRCC 组（n=36）的 ORR 分别为 53％（80％CI，41-65）和 58％（80％CI，46-70），完全缓解率分别为 3％和 11％；中位无进展生存期（PFS）分别为 19.5 和 15.1 个月。

  在 nccRCC（n=32）中，ORR 为 31％（80％CI，20-44），均为部分缓解；中位 PFS 为 9.5 个月。40-mg ccRCC 组 71％的患者、60-mg ccRCC 组 67％的患者和 nccRCC 组 38％的患者报告 3 级或 4 级治疗相关不良事件（TRAE）；分别有 15％、6％和 3％的患者发生导致两种药物停药的 TRAE。未发生 5 级 TRAE。