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奥拉帕尼联合抗血管生成药物治疗前列腺癌?奥拉帕利购买多少钱?
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本文由杭州顺通健康官网:http://www.hzstjk.com/发布,奥拉帕尼联合抗血管生成药物治疗前列腺癌?奥拉帕利购买多少钱?

我国前列腺癌的发病率越来越高。前列腺癌的高发年龄为 65~80 岁,发病率随年龄增长不断提高。前列腺癌细胞的生长具有雄激素依赖性,因此转移性前列腺癌患者最初对雄激素剥夺治疗ADT治疗敏感。但持续 ADT 后仍然疾病进展的患者会发展为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。尽管针对 mCRPC 的男性可用的治疗方法有所增加,但五年生存率仍然很低。真实世界研究显示,由于约 50%的患者在 mCRPC 线治疗进展后并未接受其它有效治疗,实际的中位生存时长甚至不足两年。因此,加强 mCRPC 患者的一线治疗是延长患者生存的重要策略。奥拉帕利购买多少钱?

 

奥拉帕利

  奥拉帕利作为前列腺癌唯一一个获批的 PAPR 抑制剂,靶向 DNA 损伤修复反应DDR通路,利“合成致死”原理,在杀伤癌细胞的同时,减少对健康细胞的影响。此前,奥拉帕利已经获 NMPA 批准用于治疗携带 BRCA1/2 突变的转移性去势抵抗性前列腺癌经治患者。同时PROpel 研究发表于 NEJM Evidence 上的数据显示奥帕利联合内分泌治疗取得了优秀的结果,带领 mCRPC 病患快速进入联合治疗时代。奥拉帕利为代表的 PARP 抑制剂在前列腺癌治疗领域的适应症越来越广泛。


 

  202210 18 日Journal of Clinical Oncology 杂志(IF:32.9在线发表了 PARP 抑制剂奥帕利联合抗血管生成药物西地尼布(cediranib)治疗前列腺癌临床研究。西地尼布cediranib)是一种针对 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 的酪氨酸激酶抑制剂,同时也可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFR),此外可抑制 BRCA1、BRCA2 和 RAD51 的表达,并在体外增加肿瘤对聚ADP-核糖聚合酶PARP抑制剂的敏感性。该研究探索西地拉尼联合奥帕利是否能改善前列腺癌患者临床结局奥拉帕利购买多少钱?

 

  研究共纳入 90 位转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,被随机分配到:A :西地拉尼 30mg,每1加奥帕利 200mg,每日 2 ;或 B 组:奥拉帕利 300mg每日 2中分别有 44%22%的患者此前接受过≥2线治疗。主要终点是意向治疗患者的放射影像学无进展生存rPFS)。

 

  在意向治疗组的 90患者中,A 组(联合治疗组)和 B 组(奥拉帕利单药组中位 rPFS 分别为 8.5 个月(95%CI,5.4 至 12.0)和 4.0 个月(95%CI,3.2 至 8.5)。与单独使用奥帕利相比,联合治疗显着改善了 rPFSHR,0.617;95%CI,0.392~0.969;P=.0359)。组中位 OS 11.8 个月(10.33 到 NA)和 17.3 个月(15.5 到 NA)。在组和单药治疗组共 26 位 HRD 阳性的患者中,中位 rPFS 分别 10.6 个月(5.9 到 NA)和 3.8 个月(2.33 到 NA奥拉帕利购买多少钱?


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